原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過(guò)程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個(gè)方面區(qū)別：

01 / 含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱(chēng)初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過(guò)程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程。

02 / 培養(yǎng)過(guò)程不同

原代培養(yǎng)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出離散成單個(gè)細(xì)胞(常用胰蛋白酶)，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。培養(yǎng)過(guò)程相對(duì)復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過(guò)程中，都須保持培養(yǎng)物及生長(zhǎng)環(huán)境的無(wú)菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過(guò)胰酶等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類(lèi)細(xì)胞在體外可以無(wú).限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。

03 / 培養(yǎng)結(jié)果不同

原代培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁，并開(kāi)始生長(zhǎng)，如接種的細(xì)胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶?jī)?nèi)形成單層，需要再次進(jìn)行傳代。

04 / 應(yīng)用不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的篩選，來(lái)幫助選擇有效的化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根，還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細(xì)胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。